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                貝康醫療

                安徽:"清熱解毒片"6批次藥品抽檢不合格

                2017年04月11日

                  中國消費者報合肥訊(記者洪敬譜)2月22日,安徽省食藥監局發布2017年第一期《藥品質量公告》,公布了5個品種6批次藥品不符合標準規定,將會吧不符合規定項目包括性狀、水分、裝量及含量測定等。

                  根據安徽省藥品抽驗計劃,該省各級藥品監管部門和藥品檢驗機構對本行政區域藥品生產、經營企業和使用單位的藥品質量進行了監督抽驗,抽檢的對象包括醫療機構、零售藥房以及藥品批發企業等,涵蓋了多種業態。零售藥房以及藥品批發企業等,涵蓋了多種業態。零售的藥房以及藥品批發企業等,涵蓋了多種業態。零售的藥房以及藥品批發企業等,涵蓋了多種業態。涵蓋了多種業態。

                  此次抽檢發現的6批次不合格藥品分別為:

                  在休寧縣人民醫院抽樣的,標示為安徽協和成藥業飲片有限公司生產的批號15122502炒白芍,水分不符合規定;

                  在長豐縣人民醫院抽樣的,標示為山東方明藥業集團股份有限公司生產的批號1507025西咪替丁注射液,裝量不符合規定;

                  在歙縣桂林大藥房有限公司抽樣的,標示為商丘市金馬藥業有限公司生產的批號14082911清熱解毒片,性狀不符合規定;

                  在馬鞍山市寶芝林大藥房連鎖有限公司抽樣的,標示為長春大政藥業科技有限公司生產的批號150501通便靈膠囊,水分不符合規定;

                  分別在安徽省廬江縣人民醫院、安徽九州通醫藥有限公司抽樣的,標示為湖南科倫制藥有限公司生產的批號B14121905、B15021006注射用水溶性維生素,對羥基苯甲酸甲酯含量測定不符合規定。

                  性狀項目記載藥品的外觀、質地、斷面、臭、味、溶解度、以及物理常數等,導致性狀不符合規定的原因可能有:生產工藝控制不當;儲存環節或條件不符合規定、涉嫌摻雜摻假等。

                  水分主要是檢測藥品中水分含量是否符合標準規定。導致水分不符合規定,其原因可能有:生產工藝控制不當;藥品包裝密封不嚴導致吸潮、增加重量等。

                  含量測定指用化學、儀器或生物測定的方法,對原料及制劑中有效成分的含量進行測定。

                  安徽省食藥監局新聞辦有關負責人表示,目前,該省各級藥品監管部門正在對上述抽驗結果不符合標準規定的藥品及相關單位,依法進行查處。廣大消費者要提高警惕,不要購買使用上述不合格藥品。


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